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DAF-2 DA是一种用于检测一氧化氮（NO）的荧光探针。DAF-2 DA具有细胞通透性，进入细胞后被细胞内的的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-2。DAF-2本身具有很弱的荧光，当氧气存在时，DAF-2与NO反应生成强荧光的三唑荧光素（DAF-2T），激发波长为491nm，发射波长为513nm。可以通过荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、酶标仪等仪器检测探针的荧光强度。DAF-2 DA是一种较灵敏的荧光探针，中性pH下NO的检测下限可达到2～5 nM。将该产品用DMSO配置成液体，100μg的DAF-2 DA粉末溶于200μL的DMSO中，浓度是1mM。


CAS号：205391-02-2
分子式：C₂₄H₁₈N₂O₇
分子量：446.41
激发和发射：Ex=491nm和Em=513nm
溶解性：易溶于DMSO (≥5mM)
结构式：
    
保存：-20℃避光，有效期一年。

• BSA和酚红(phenol red)对本荧光探针的检测有干扰，需避免。
  
• DAF-2 DA在低温环境中，可能会凝固，使用前可以放在2--25℃水浴锅中加热一段时间，使其全部溶解后再使用。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
  
• 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

• 装载探针
  注意：
  ① 拿到产品溶液后，建议先分装，避光保存在-20℃冰箱中。稀释后的工作液要现配现用。
  ② 对于刺激时间较短（通常为2h以内）的细胞，先装载探针，后用适当的阳性对照及自己感兴趣的药物刺激细胞。对于细胞刺激时间较长（通常为6h以上）的细胞，先用适当的阳性对照及自己感兴趣的药物刺激细胞，后装载探针。
  ③ DAF-2 DA探针的推荐使用浓度为1～10μM，初次使用需根据自身实验体系来进行加载浓度，孵育时间和温度的优化。原则上来说，以最低浓度探针检测且产生足量信噪比的荧光信号为宜。另缩短孵育时间可减少亚细胞区室化现象。
  ④ 以下步骤使用的工作浓度（5μM）和孵育时间（37℃，20min）仅做参考，可根据实际情况来调整。比如，对于某些细胞，如果发现未被刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可降低DAF-2 DA的加载浓度至1～2.5μM。相反，如果发现用感兴趣的药物刺激后荧光较弱，可升高DAF-2 DA的加载浓度为10μM，以提高检测的灵敏度。另外，探针装载的时间也可以根据情况在15～60min内适当进行调整，孵育温度在4℃～37℃内调整。
  
  • 原位装载探针：本方法仅适用于贴壁细胞
    按照1:200的比例，用适当的缓冲溶液（PBS、HBSS、DPBS、无血清的培养基）稀释DAF-2 DA（1mM）母液，即终浓度为5μM的工作液。去除细胞培养液，加入适当体积稀释好的DAF-2 DA。加入的体积以能充分盖住细胞为宜，通常情况下六孔板内单孔需要约1mL的DAF-2 DA工作液。37℃孵育20min。然后用PBS（pH7.4）洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的DAF-2 DA。
    
  • 收集细胞后装载探针：本方法适用于贴壁细胞和悬浮细胞
    按照1:200比例，用适当的缓冲溶液（PBS、HBSS、DPBS、无血清的培养基）稀释DAF-2 DA（5mM），即终浓度为5μM的工作液。细胞收集后，用稀释好的DAF-2 DA重悬细胞，细胞浓度为1×10⁶～2×10⁷/mL，37℃孵育20min。上述操作可以在离心管内进行。每隔3～5min颠倒混匀一下，使探针和细胞充分接触。然后用PBS（pH7.4）洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的DAF-2 DA。直接用适当的阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞，或把细胞等分成若干份后再刺激细胞。
• 检测
  
  • 对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜或普通的荧光显微镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。
    
  • 对于收集细胞后装载探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可用激光共聚焦显微镜直接观察。
• 参数设置
  在激发和发射波长分别为491nm和513nm处，实时、逐时间点或单时间点检测刺激前后荧光的强弱。根据荧光强弱的变换，来分析判断细胞中一氧化氮（NO）的含量高低。

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